Santo Domingo. – La familia de Dayron Almonte Socias, un bebé de un año diagnosticado con atrofia muscular espinal, anunció una manifestación pacífica para reclamar la autorización del medicamento que, según explican sus padres, el menor necesita con urgencia.
La convocatoria está pautada para el miércoles 25 de marzo a las 10:00 de la mañana frente al Palacio Nacional, como una forma de pedir atención a su caso y al de otros pacientes que esperan respuesta para acceder a tratamientos de alto costo.
Sus padres, Inmanol Almonte y Génesis Socias, aseguran que llevan un año a la espera de que el Ministerio de Salud Pública y el Programa de Medicamentos de Alto Costo aprueben el fármaco indicado para Dayron.
“Sin el medicamento Dayron Almonte no podrá continuar con vida”, expresan, al describir la preocupación que enfrentan cada vez que se acerca el momento de agotar el frasco disponible.
Un tratamiento fuera de su alcance
Dayron fue diagnosticado en diciembre de 2024, cuando apenas tenía un mes de nacido. Desde entonces, su familia ha buscado alternativas para conseguir el medicamento que requiere.
El tratamiento indicado es Evrysdi, cuyo costo actual, según explican sus padres, ronda los RD$620,000 por frasco cada dos meses en la presentación de 0.75 mg/ml, una cifra que no pueden cubrir por cuenta propia.
Frente a esa realidad, la familia decidió hacer público su reclamo y llamar a personas solidarias a acompañarlos en la jornada.
Llamado a las autoridades
Los padres del menor sostienen que su petición se ampara en el derecho a la salud y en el acceso a medicamentos esenciales, principios que, recuerdan, están recogidos en la Constitución de la República Dominicana y en la Ley General de Salud 42-01.
También explican que esta manifestación no busca solo visibilizar la situación de Dayron, sino la de otras familias que atraviesan procesos similares mientras esperan la aprobación de tratamientos que consideran vitales.
